Twój zakres obowiązków: - Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API - Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API - Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości ...
... Nadzór nad racjonalnym wykorzystaniem środków produkcji, surowców, opakowań, i innych materiałów pomocniczych - Przestrzegania zasad dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) oraz zasad dobrej praktyki higienicznej (GHP) i innych obowiązujących zasad systemu HACCP - Przygotowywanie próbek produktowych/ przeprowadzanie testów produkcyjnych ...
... Łaska 84, 98-220 Zduńska Wola, powiat: zduńskowolski, woj: łódzkie Zakres obowiązków: współpraca z intendentem, kierowanie zespołem pomocy kuchennej, znajomość GMP, GHP, HCCP Rodzaj umowy: Umowa o pracę na okres próbny Praca tymczasowa oferowana przez agencję: Nie Wymiar etatu: 1 Zmianowość: jedna zmiana Liczba godzin pracy ...
... or related fields will be an advantage - Basic knowledge and experience in developing or conducting manufacturing processes of pharmaceutical substances under GMP conditions - Practical and theoretical (supported by certificates) knowledge of project management theory - Previous experience within CDMO organization is an ...
... analiz zgodnie z obowiązującymi metodami, procedurami oraz wymaganiami jakościowymi.* Prowadzenie i nadzorowanie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami GMP.* Opracowywanie, optymalizacja oraz walidacja metod analitycznych.* Realizacja badań związanych z kontrolą procesów (IPC), oceną jakości substancji aktywnych ...
... będzie odpowiadać za wdrażanie strategii firmy u klientów, koordynację działań operacyjnych oraz zapewnienie wysokich standardów współpracy zgodnych z wymaganiami GMP. Twój zakres obowiązków: - Odpowiedzialność za rozwój współpracy z kluczowymi klientami kontraktowymi poprzez budowanie, utrzymywanie i wzmacnianie długoterminowych ...
... surowców - Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej Wymagania - Min. rok doświadczenia na produkcji w branży kosmetycznej, chemicznej lub spożywczej - Znajomość norm GMP lub HACCP - Aktualne badania sanitarno-epidemiologiczne lub gotowość do ich wykonania Mile widziane - Uprawnienia na wózki wysokiego składu Oferujemy - Atrakcyjne ...
... transportem; - nadzór nad powierzonymi środkami trwałymi; - dbanie o stan techniczny urządzeń, porządek i czystość magazynu; - wykonywanie zadań zgodnie z zasadami GMP oraz BHP. Czego oczekujemy? - wykształcenia minimum zawodowego lub średniego; - aktualnych uprawnień UDT na wózki widłowe; - prawa jazdy kat. B; - znajomości ...
... wymagania: - Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne. - Minimum 1 rok doświadczenia w obszarze Zapewnienia Jakości w środowisku GMP. - Znajomość wymagań GMP oraz dokumentów regulacyjnych obowiązujących w branży farmaceutycznej. - Umiejętność analizy dokumentacji jakościowej i interpretacji ...
... specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej - Doświadczenie w pracy w środowisku GMP - Komunikatywna znajomość języka angielskiego - Mile widziane doświadczenie pracy z systemami TrackWise, Oracle, Pas-X - Dobra organizacja pracy i wielozadaniowość
... specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej - Doświadczenie w pracy w środowisku GMP - Komunikatywna znajomość języka angielskiego - Mile widziane doświadczenie pracy z systemami TrackWise, Oracle, Pas-X - Dobra organizacja pracy i wielozadaniowość
... produkcji, Monitorowanie procesów w obszarze Działu Kontroli Jakości, Produkcji, Magazynów wg przyjętych zasad postępowania oraz kontrola przestrzegania zasad GHP, GMP i wymagań systemów HACCP, IFS w tych obszarach Wymagania - Wykształcenie wyższe kierunkowe: technologia żywności, towaroznawstwo lub pokrewne - Znajomość systemów ...
... produktu) raportowanie i rozliczanie produkcji (produkty, opakowania, odpady) dbanie o stan techniczny i sanitarny linii oraz stanowiska pracy zgodnie z zasadami GMP mycie i dezynfekcja urządzeń produkcyjnych zgłaszanie niezgodności oraz problemów produkcyjnych przełożonemu utrzymywanie porządku i organizacji pracy na stanowisku ...
... walidacji systemów Umiejętność tworzenia dokumentacji od podstaw Doświadczenie w projektach remediation będzie dużym atutem Wiedza: GxP GAMP 5 21 CFR Part 11 EU GMP Annex 11 Computer System Validation lifecycle Risk Based Validation To oferujemy Stabilność zatrudnienia - długofalowe projekty, współpraca z wiodącymi firmami, ...
Opis stanowiska: - Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. - Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. - Nadzór nad bieżącym obiegiem oraz zarządzaniem ...
Nasze oczekiwania: - Bardzo dobra znajomość systemu HACCP, GMP i GHP (mile widziana znajomość ISO 22000) - Co najmniej 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w branży spożywczej, - Wykształcenie min. średnie (preferowane wyższe branżowe: Technologia Żywności / Zarządzenie Jakością / Towaroznawstwo / Inżynieria Produkcji ...
... rozwiązań wspierających procesy laboratoryjne CO JEST DLA NAS WAŻNE? Doświadczenie w pracy z systemami LIMS oraz znajomość środowiska IT (w tym ERP) Znajomość GMP, GLP oraz GAMP5 Umiejętność konfiguracji systemów i optymalizacji procesów Doświadczenie w integracji systemów z aparaturą laboratoryjną Umiejętność prowadzenia ...
... literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. - Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz procedurami wewnętrznymi. - Wykonywanie badań kontroli procesu (IPC) oraz ocena jakości produktów pośrednich. - Tworzenie specyfikacji, instrukcji i procedur ...
... proficiency. Preferred Qualifications - Experience within the Medical Device, Pharmaceutical, Biotechnology, Automotive, or Aerospace industries. - Knowledge of GMP, ISO 13485, and FDA regulatory requirements. - Experience establishing, expanding, or optimizing cleanroom operations. - Experience with manufacturing automation, ...